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截止2022年底,公司拥有研发人员1163人,占公司总人数34.9%,新增192人。2022年研发人员平均薪酬27.66万元,同比增长23%;研发人员薪酬合计3.22亿元,同比增长48%。
公司目前共有七个分子处于临床开发阶段。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18,商品名:泰爱)和维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验,并取得了多项积极进展。此外,RC28、RC88、RC98、RC108、RC118 等其他分子临床进展顺利,将陆续进入关键临床试验阶段。
公司的研发管线情况
随着两个核心产品泰爱(泰它西普)、爱地希(维迪西妥单抗)进入医保目录,2022 年销售放量显著。截至 2022 年 12 月 31 日止,公司自身免疫商业化团队已组建 639 人的销售队伍,这些成员在商业化自身免疫治疗药物方面具有丰富的经验。作为全球首个 SLE治疗创新双靶生物制剂,泰它西普已于 2021 年 3 月获 NMPA 批准上市,并进入销售,同年 12 月份,该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗 SLE。2022 年,公司自身免疫商业化团队涵盖全国 31 个省级行政单位的 241 个地级市的 1876 家医院。截至 2022 年 12 月 31 日,自身免疫商业化团队已完成 495 家医院的准入。
截至 2022 年 12 月 31 日,公司肿瘤科商业化团队已组建 520 人的销售队伍,这些成员在商业化肿瘤治疗药物方面具有丰富经验。维迪西妥单抗分别于 2021 年 6月、12 月获上市批准,用于治疗 HER2 表达局部晚期或转移性胃癌(GC)及治疗晚期尿路上皮癌(mUC)。同年12月份,相关胃癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2023 年 1 月,相关尿路上皮癌适应症被纳入新版国家医保药品目录。2022 年,公司肿瘤科商业化团队涵盖全国 31 个省级行政单位的241个地级市的 1419 家医院。截至 2022 年 12 月31 日,肿瘤商业化团队已完成 472 家医院的准入。
在规模化生产方面,公司已建立符合全球 GMP 标准的生产体系,包括21个2,000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。报告期内,公司正在稳步推进生物新药产业化项目建设。
资料来源:荣昌生物公告内容来源:生物药大时代责任编辑:胡静 审核人:何发
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